9月17日，浙江省食品药品监督管理局发布通知称，自8月30日以来，该省药品不良反应监测中心陆续收到温州、嘉兴等地群集性药品不良反应报告，反映患者使用金耀药业生产的黄体酮注射液后，出现不同程度的臀部红肿、脂膜炎等不良反应。该局召集专家讨论研究，一致认定报告的部分不良反应属于严重不良反应，要求省内立即暂停销售、使用金耀药业全部批次黄体酮注射液。

天津市药品不良反应监测中心主任宋立刚在沟通会上介绍，药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下发生与治疗目的无关的有害反应。按照药品说明书的要求，黄体酮注射液的每次用量须在20毫克（1毫升）以内，用药周期不得超过10天；而该中心组织到浙江进行实地调查发现，涉事患者每天注射40毫克~100毫克，用药周期长达6周~8周。宋立刚表示，经检验，涉事批次的黄体酮注射液质量合格、生产依法依规，此次“黄体酮事件”与药品使用不当有直接关系，不应认定为药品不良反应。

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